L’hémochromatose est une maladie génétique fréquente de surcharge en fer (1 personne sur 300 y est prédisposée en France).
Souvent diagnostiquée tardivement, longtemps après l’apparition de symptômes peu spécifiques (fatigue, douleurs articulaires) et au stade de complications graves et handicapantes (destructions articulaires, diabète, cirrhose, cancer du foie, insuffisance cardiaque), elle est pourtant :
- simple à détecter : une prise de sang suffit,
- facile à soigner : par saignées itératives.
La Fédération française des associations de malades de l’hémochromatose (FFAMH) et notre équipe du laboratoire de biologie médicale vous propose :
le mardi 4 juin de 10h à 17h
dans le hall du bâtiment Madeleine Brès
- information
- documentation
Pour contacter la Fédération française des malades de l’hémochromatose :
Tél. : 06 87 22 72 73
contact@ffamh.hemochromatose.org
Site : www.hemochromatose.org